当你哮喘或患上诸如糖尿病等慢性病时 机体的DNA表达是如何被改变的？

近日，一项发表评论在国际MagazineNature Medicine上篇文章“Longitudinal personal DNA methylome dynamics in a human with a chronic condition”的熟悉研究报告里面，来自里面国四川大学和斯坦福大学的科学家们对人类在病症状况下本机的DNA酪氨酸动态学推移顺利进行了纵向熟悉研究深入研究，

我们都明白，微小遗传学家但会调控性状的理解，同时微小遗传学家在形态的高效率化时卫生上扮演极其重要角色，而同时其又受到了一些人生态系统和形态生活方法的明显严重影响；评论里面，熟悉研究医护人员在36个多月内对来自人类志愿者本机搜罗的外周血巨噬细胞(peripheral blood mononuclear cells，PBMCs)顺利进行以外真核生物DNA酪氨酸和相应的酪氨酸第三组学深入研究熟悉研究，仍要给予了28个酪氨酸第三组(methylome)以及57个酪氨酸第三组图表集。

科学家辨认出，DNA的酪氨酸扭转与进行者本机葡萄糖低水平频繁扭转实际上无关，同时本机的酪氨酸第三组学在诸如免疫缺陷等意外事件里面但会经历动态化时的扭转，在病理检测到本机低水平增高先前，大部分的DNA示范酪氨酸第三组扭转都但会接踵而来80-90天；而当熟悉研究医护人员对形态的酪氨酸第三组图表库顺利进行深度深入研究后他们辨认出了接连数量的遗传差异性的酪氨酸周围，这些周围但会依然恒定，同时其又须要于遗传的依赖性性状调控效用实际上无关。本文熟悉研究表明，多种不同一般来说第三组学图表的扭转或与形态本机多种不同的生理学方面实际上无关，比如慢性结核病精神状态下的DNA酪氨酸和急性意外事件下的酪氨酸第三组学推移等。

我们都明白，历程来本机里面就携带有一连串的特殊DNA性状序列，其以性状的方法长期存在，并能编码本机的多个特征，比如眼睛的橙色、身高，甚至本机特性等。多半情况我们但会认为这些性状并不但会接踵而来扭转，但在现实里面，这些性状的理解方法，以及其转化时成为蛋白质的方法都但会经常但会接踵而来推移的。

目前熟悉研究医护人员对其里面所关的的很多推移并不清楚，包括诸如过敏和颇为复杂的慢性结核病如何严重影响本机性状的理解？这项熟悉研究里面，Michael Snyder教授及其同事就通过熟悉研究说明了其里面所关的的小分子必要，此前熟悉研究医护人员尝试本机在应对多种结核病时是如何在小分子低水平上接踵而来扭转的。这项熟悉研究里面，熟悉研究医护人员通过熟悉熟悉研究就举动顺利进行了熟悉解释，无关熟悉研究结果并不需要帮助说明当接踵而来过敏或病症发病时本机的小分子电脑是如何频的。

在依然近乎三年短时间之里面，科学家Snyder共患过6次过敏，其里面两次过敏后其本机的浓度低水平明显增高，达到了心血管疾病的低水平。在下一场病毒性结核病接踵而来期间，科学家Snyder就但会检视到其本机里面酪氨酸第三组学但会接踵而来明显推移，酪氨酸第三组学即是预设本机性状活性低水平的DNA小分子目录。

在每一种结核病患病期间，四第三组进行本机免疫反应接踵而来的核心性状就但会被启动时，提过这一点我们很多人都并不需要理解出来，但下一场的免疫缺陷却但会诱导四第三组原则上的性状接踵而来启动时，这就并不需要看出本机的病菌感染是由多种不同一般来说病毒所诱导的状况。当科学家Snyder从下一场的病菌/免疫缺陷里面再次出现后，其本机的酪氨酸第三组又但会恢复到正常状况，同时本机的免疫反应性状的活性也但会被抑制，而这真的在意料之里面的。

当Snyder对其本机真核生物的DNA酪氨酸粘贴顺利进行熟悉研究后他给予了非常有意思的结果，DNA深入研究表明，其本机DNA的酪氨酸模式在依然三年之里面仅接踵而来了两次扭转，这两次推移都是在科学家Snyder本机的浓度增高先前接踵而来的，换句话说，在浓度失调时和心血管疾病发病时其本机的DNA就但会被粘贴，这些推移里面有许多都是在已知的激素控制里面起效用的性状附近接踵而来的。Snyder说道，我们都明白，酪氨酸粘贴与性状活性的扭转实际上无关，即甲基基团的长期存在多半但会停止使用性状理解，同时这些激素性状的调控性状序列也但会受到干频，从而诱导本机浓度低水平精神状态，促进心血管疾病接踵而来。

让熟悉研究医护人员不可思议的是，酪氨酸第三组的扭转但会在本机浓度低水平增高先前接踵而来，由于其是天内接踵而来的，这或许就是一种特殊的频谱预设，酪氨酸扭转实际上或许但会诱导本机低水平的精神状态，一旦本机低水平降低，酪氨酸低水平也但会随之降低。这项熟悉研究里面，熟悉研究医护人员首次在心血管疾病前期现实生活里面检视到了本机所接踵而来的推移，这对于理解出来多种不同一般来说心血管疾病的发病必要至关重要，同时对于研发新型疗法来必要逆转心血管疾病接踵而来，甚至熟悉研究其它无关结核病也意义重大。

科学家Snyder以这种方法对他自身风险评估了8年短时间，尽管本文熟悉研究只报道了其里面3年的推移，在此期间，Snyder定期提取其自身的血液取样顺利进行DNA和RNA的深入研究，他希望并不需要尽显然搜罗到更多的图表来说明当接踵而来流感病毒入侵或心血管疾病接踵而来时，本机的小分子“蓝图”是如何接踵而来扭转的。

下一步科学家还想通过更为熟悉的熟悉研究来检视这些扭转否也长期存在于其它熟悉研究对象里面，虽然不显然像风险评估自身本机那样对一大群人顺利进行必要风险评估，但科学家表示，他们下一步将准备对100名多年来进行近似于熟悉研究的人群顺利进行深度深入研究。