利用血液检测诊断阿尔姆海默症

明尼阿波利斯明尼苏达大学法学院的分析执法人员研发了一种技术，可以扫描血液中会与阿尔茨海默氏病有关的微量蛋白片断。这项分析将于7月末28日刊发在《JEM》杂志上，该分析断定p-tau-217的高水平在阿尔茨海默氏病的晚期前期下降。

阿尔茨海默氏病的特征是大脑中会假定由称做淀粉样β的蛋白过渡到的环纹块，以及称做tau的蛋白的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症症状的神经元中会过渡到神经原纤维比如说。淀粉样蛋白β和tau在任何认知病症（例如记忆力减退和精神混乱）变得明显早先数年就开始发生保持一致，但是实际上扫描它们的唯一方法是使用粒子发射断层扫描（PET）扫描以可视化大脑或脊髓点击以计算十二指肠中会淀粉样蛋白β和tau的保持一致高水平。多年以来，分析执法人员一直试图研发血液扫描技术，以在病症发作早先扫描出阿尔茨海默氏病，同时比PET扫描和脊髓浴缸不够昂贵且侵入性不够小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和明尼阿波利斯明尼苏达大学法学院的威尔森在此之后推断出，被称做t-tau-217的tau修饰片断在认知病症发作早先积累在阿尔茨海默氏病症状的十二指肠中会，随营养不良进展而减少，并能吻合预期淀粉样环纹块的过渡到。

分析执法人员相信，阿尔茨海默氏症症状的血液中会也可能假定p-tau-217，尽管其含量非常低，根本无法扫描。 “我们因此借此量化血液中会不同tau蛋白的高水平，不够是是p-tau-217，并将其与淀粉样蛋白生理学和痴呆症的肾癌开展不够为，以审计其作为基于血液的阿尔茨海默氏病生物学标志物的潜力，” Bateman感叹。

雀斑实验室的Barthélemy及其威尔森研发了一种基于质谱的方法，可计算低至4毫升血液中会的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们所知，这是锔测定的人类肝脏中会蛋白标记物的低于酸度，”贝特曼实验室的助理教授Barthélemy感叹。

分析执法人员推断出，与十二指肠中会p-tau-217的高水平类似，健康参与者的血液中会p-tau-217的高水平极低，但淀粉样环纹块的症状甚至是已经出现认知病症的症状，血中会p-tau-217的高水平均会下降。 。计算p-tau-217的肝脏高水平能够吻合地预期PET扫描中会淀粉样蛋白环纹的假定，其表现要好于另一个tau片断p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的生物学标记物。

Bateman感叹：“我们的推断出赞同这样的意念，即血液中会的tau亚型可能对扫描和诊断阿尔茨海默氏病的病理依赖于。” “此外，我们用做计算肝脏tau高水平的测定法可以用以一种高灵敏度的审核工具箱，以识别正常测试者中会与淀粉样蛋白环纹块过渡到相关的tau保持一致，从而替换成昂贵的PET显像。”（生物学谷 Bioon.com）

资讯出处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始出处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861